ARGENTINA

El 25 de marzo se publicó en el Boletín Oficial la disposición 2198/2022 de la Administración Nacional de Medicamentos (ANMAT) que actualiza una serie de procedimientos administrativos en materia de registro de productores y productos de tecnología médica. 

Entre los procesos actualizados sobresale la inscripción en el Registro de Productores y Productos de Tecnología Médica (RPPTM) de productos médicos para diagnóstico in vitro de Grupo A, B, C y D, tanto nacionales como importados. También renueva los procedimientos en materia de modificación, transferencia, reválida y cancelación de los registros de Productores y Productos médicos para diagnóstico in vitro.

La medida busca avanzar en el proceso de gestión estatal que tiene como objetivo el cumplimiento de los principios de eficiencia, transparencia y predictibilidad y adaptarlo a los estándares de las nuevas herramientas tecnológicas.