Argentina recorre su camino hacia una nueva ley de medicamentos
Argentina
26 julio 2017

El ministro de Salud de la Nación, Jorge Lemus, participó de un encuentro en la Academia Nacional de Medicina en el que se comenzó a debatir los lineamientos de una nueva Ley de Medicamentos. Asistieron representantes del Gobierno, del Congreso de la Nación, de cámaras empresariales farmacéuticas nacionales y internacionales, y confederaciones médicas. Se adelantó que entre las cuestiones a debatir, se encontrarán aspectos vinculados a la investigación, desarrollo, elaboración, distribución y prescripción de medicamentos.

Durante su intervención, el ministro hizo alusión a las responsabilidades que debe asumir el Estado nacional, tanto en el plano nacional como internacional, “dada la importancia que tiene el tema medicamentos en el área de la salud pública en todo el mundo”. Por ese motivo, Lemus indicó que, desde hace seis meses, autoridades del Ministerio de Salud se han estado reuniendo con funcionarios de otras áreas del Estado nacional, representantes de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), la Organización Mundial de la Salud (OMS) y los países que forman parte del G20.

La actual Ley 16.463— sancionada en 1964 y vigente desde entonces— regula la importación, exportación, producción, elaboración, comercialización o depósito de los medicamentos, drogas, productos químicos, reactivos, formas farmacéuticas, elementos de diagnóstico y todo otro producto de uso y aplicación en la medicina humana.

La jornada contó con la presencia de Carlos Chiale, titular de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), quien brindó una breve reseña sobre las modificaciones y enmiendas regulatorias que tuvieron un impacto significativo desde la reglamentación de la Ley 16.463; y los integrantes del Grupo Medeos del Foro para el Desarrollo de las Ciencias, Daniel Alvarado y Rubén Iannantuono, quienes expusieron sobre la gestión del suministro de medicamentos y la propuesta de contenidos para una nueva ley de medicamentos, respectivamente.

Asistieron a la jornada en la Academia Nacional de Medicina miembros de la Comisión de Acción Social y Salud de la Cámara de Diputados de la Nación y de la Comisión de Salud de la Cámara de Senadores de la Nación; de la Academia Nacional de Farmacia y Bioquímica; Confederación Farmacéutica Argentina (COFA); Confederación Médica de la República Argentina (COMRA); Federación Médica de la Capital Federal (FEMECA); Federación Médica de la provincia de Buenos Aires (FEMEBA); Asociación Médica Argentina (AMA); y el Centro de Estudios para el Desarrollo de la Industria Químico-farmacéutica Argentina (CEDIQUIFA).

Participaron también representantes de la Cámara Argentina de Especialidades Medicinales (CAEME); Cámara Industrial de Laboratorios Farmacéuticos Argentinos (CILFA); Cámara Empresaria de Laboratorios Farmacéuticos (COOPERALA); Cámara Argentina de Productores de Especialidades Medicinales de Venta Libre (CAPEMVel); Cámara Argentina de Productores de Medicamentos Genéricos y de Uso Hospitalario (CAPGEN); Cámara Argentina de Organizaciones de Investigación Clínica (CAOIC); y de la Federación Argentina de Cámaras de Farmacias (FACAF).

 

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