PERÚ

El 19 de junio, el Ministerio de Salud de Perú, a través de la Resolución Ministerial N° 545-2019/MINSA, modificó la concentración y presentación del producto Trastuzumab 440 mg inyectable para uso exclusivo del tratamiento de cáncer de mama HER2 positivo en adyuvancia, contemplado en el Documento Técnico: Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales para el Sector Salud.

La normativa tiene como fin asegurar una adecuada dosificación del tratamiento con Trastuzumab de 420 mg y 440 mg en viales, para lo cual se considera “necesario modificar el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales del Sector Salud, a efecto de precisar la concentración y presentación del mencionado producto farmacéutico”.