El Ministerio de Salud Pública del Ecuador (MSP) y la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (ANVISA) de Brasil realizan un “Taller Sobre Buenas Prácticas de Manufactura de Medicamentos”, que se lleva a cabo del 4 al 7 de diciembre en Quito.

Durante el encuentro se realizarán charlas en tratamiento de aire, producción de medicamentos altamente sensibles, validación de limpieza, aseguramiento de calidad, validación y monitoreo destinadas especialmente a los analistas de la Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (ARCSA) de Ecuador,  los responsables de los procedimientos de inspección y certificación empresarial para la ejecución de Buenas Prácticas de Manufactura de Medicamentos en el país.

El taller se enmarca en el  proyecto de cooperación internacional técnica denominado “Apoyo Técnico para el Fortalecimiento de las Funciones Regulatorias para Pre y Post Autorización de Medicamentos de Ecuador”, iniciado en 2011.